dme化学名称是什么

DME化学名称是什么？深度解析与实用知识
在医学、化学乃至日常生活中，DME是一个常见的术语，但它的具体含义在不同领域可能有所不同。为了准确理解DME的化学名称，我们需要从其定义、化学结构、应用领域、相关反应以及实际场景等方面进行系统性分析。
一、DME的定义与基本分类
DME是“Dimeric Model Ester”的缩写，通常指在化学合成中用于模拟复杂分子结构的一种模型化合物。它在药物研发、材料科学以及生物化学等领域具有重要应用。DME的核心特征在于其分子结构通常由两个或多个小分子通过酯化反应连接而成，因此也被称为“二聚体模型酯”。
在药物开发中，DME常被用作研究靶点分子，用于评估药物与受体的相互作用。在材料科学中，DME可用于模拟高分子聚合物的结构，帮助研究人员理解其物理性质和化学反应行为。因此，DME在不同领域中具有不同的化学名称和应用方式。
二、DME的化学结构与命名规则
DME的化学结构通常由两个或多个基团通过酯键连接而成。例如，常见的DME结构包括：
- DME-1：由两个甲基基团通过酯键连接而成。
- DME-2：由两个乙基基团通过酯键连接而成。
- DME-3：由两个丙基基团通过酯键连接而成。
这些结构形式在不同的化学反应中表现出不同的性质。例如，DME-1在酸性条件下容易发生水解反应，而DME-3则在碱性条件下更稳定。
DME的命名规则遵循国际化学命名法（IUPAC），通常采用“Dimeric Model Ester”作为通用名称。在具体应用中，DME可能被进一步分类为：
- DME-1：一元酯类
- DME-2：二元酯类
- DME-3：三元酯类
这些分类方式有助于研究人员根据具体用途选择合适的DME。
三、DME的应用领域与实际应用
DME在多个领域中具有重要应用，以下是几个主要的应用场景：
1. 药物研发
在药物研发中，DME常被用作研究药物与受体之间的相互作用。例如，在研究神经递质受体时，DME可以模拟神经递质的结构，帮助科学家理解药物如何与受体结合。此外，DME还可以作为药物的前体，用于合成具有特定作用的药物分子。
2. 材料科学
在材料科学中，DME用于模拟高分子聚合物的结构。例如，在研究聚合物的热稳定性时，DME可以作为模型化合物，帮助研究人员理解聚合物在不同温度下的行为。此外，DME还可以用于合成具有特定功能的材料，如导电聚合物、光敏材料等。
3. 生物化学研究
在生物化学研究中，DME常被用作研究生物分子的结构和功能。例如，在研究蛋白质的结构时，DME可以作为模型分子，帮助科学家理解蛋白质的构象变化。此外，DME还可以用于研究酶的催化作用，帮助科学家理解酶如何与底物结合并催化反应。
四、DME的化学反应与稳定性
DME在化学反应中表现出一定的化学性质，这些性质决定了其在不同应用场景中的适用性。
1. 水解反应
DME在酸性或碱性条件下容易发生水解反应，生成相应的醇和酸。例如，DME-1在酸性条件下水解后会生成甲基醇和甲酸。这种反应在药物研发和材料科学中具有重要意义，因为水解反应可以用于合成特定的化合物。
2. 酯化反应
DME通常通过酯化反应合成。例如，DME-1可以通过酯化反应生成相应的酯类化合物。这种反应在药物开发和材料合成中具有重要应用。
3. 稳定性分析
DME的稳定性取决于其化学结构和环境条件。例如，DME-1在酸性条件下容易水解，而在碱性条件下则较为稳定。因此，在实际应用中，研究人员需要根据具体需求选择合适的DME类型。
五、DME的化学名称与结构式
DME的化学名称通常为“Dimeric Model Ester”，其结构式为：

CH₃COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH₂COOCH₂CH₂CH